Listing 1 - 10 of 15 | << page >> |
Sort by
|
Choose an application
Human genetics --- medische genetica --- hielprik --- aangeboren afwijkingen --- fertiliteit --- prenatale diagnose
Choose an application
Choose an application
Dit boek geeft een praktisch overzicht van kleine kwalen en alledaagse klachten bij zwangeren en verduidelijkt de overwegingen voor het handelen door huisartsen. Het richt zich in eerste instantie op huisartsen en huisartsen in opleiding, maar is ook waardevol voor verloskundigen, gynaecologen en verpleegkundigen.(https://www.bsl.nl/shop/kleine-kwalen-en-alledaagse-klachten-bij-zwangeren-9789036824064.html)
Gynaecology. Obstetrics --- zwangerschap --- prenatale diagnose --- vroedkunde --- Zwangerschap --- Zwangerschapstest --- Preconceptionele zorg --- Sporten (werkwoord) --- Reizen (werkwoord) --- Roken --- Vitaminedeficiëntie --- Prenatale zorg --- Screening (geneeskunde) --- Besmettelijke ziekte --- Portale hypertensie --- Zwangerschapsdiabetes --- Intrafamiliaal geweld --- Slaapprobleem --- Dermatologie --- Hoofdpijn --- Buikpijn --- Geneesmiddel --- Depressie --- Borstvoeding
Choose an application
Gynaecology. Obstetrics --- Obstetrics. --- Obstétrique --- Obstetrics --- 605.5 --- 610 --- bevalling --- bevruchting --- chirurgie --- embryologie --- ethiek --- foetale ontwikkeling --- geneeskunde --- gynaecologie --- keizersnede --- kraambed --- kraamzorg --- maternale sterfte --- meerlingzwangerschap --- miskraam --- neonatologie --- obstetrie --- perinatale sterfte --- placenta --- postpartuminfectie --- prematuriteit --- prenatale diagnose --- vroedkunde --- zwangerschapscomplicaties --- zwangerschapspsychologie --- zwangerschapspsychose --- Gynaecologie - Verloskunde - Obstetrie --- Vroedkunde --- Obstétrique --- Maternal-fetal medicine --- Medicine
Choose an application
"Foetale en neonatale screening op aangeboren afwijkingen" geeft op een heldere, overzichtelijke en beknopte manier wetenschappelijk verantwoorde informatie over de vele aandoeningen die met screening kunnen worden vastgesteld. Naast de aard en de eventuele gevolgen van de bevindingen voor het kind wordt ook aandacht besteed aan de kans op foutpositieve en foutnegatieve uitslagen. Vanuit verschillende invalshoeken worden de ontwikkelingen vertaald naar de directe dagelijkse zorg, zodat aanstaande ouders weten waar ze aan toe zijn en weloverwogen en goedgefundeerde beslissingen kunnen nemen.
echografie --- neonatologie --- prenatale zorg --- Gynaecology. Obstetrics --- gynaecologie --- screening --- prenatale diagnose --- aangeboren afwijkingen --- neonatale screening --- zwangerschap --- 605.5 --- foetus --- hielprik --- obstetrie --- prenatale diagnostiek --- echografieën --- genetische afwijkingen --- prenatale screening --- 615.7 --- Neonatale screening --- Prenatale diagnostiek --- Prenatale raadpleging (zwangerschapscontrole) --- 614.551 --- Verloskunde --- abortus provocatus (vruchtafdrijving, zwangerschapsafbreking) --- andrologie --- foetale screening --- gynecologie (vrouwenziekten) --- prenatale raadpleging --- zwangerschap (graviditeit) --- Erfelijke en aangeboren afwijkingen --- Neonatologie --- Prenataal onderzoek --- gynaecologie, verloskunde, andrologie, abortusklinieken --- Gynaecologie - Verloskunde - Obstetrie --- Zwangerschap - Bevalling - Zuigelingenzorg --- departement Gezondheidszorg 11 --- foetale afwijkingen --- Erfelijke en aangeboren afwijking --- Semiology. Diagnosis. Symptomatology
Choose an application
Dat de mogelijkheden voor prenataal onderzoek zich steeds verder uitbreiden blijft niet zonder gevolgen: sinds iedere zwangere in Nederland een twintigwekenecho krijgt aangeboden, is het aantal zwangerschapsafbrekingen na constatering van bijvoorbeeld een open ruggetje bijna verdubbeld. Vijf jaar geleden werden Maarten Slagboom en zijn vrouw voor de keuze gesteld of zij de zwangerschap wilden voortzetten toen bleek dat hun kind meervoudig gehandicapt geboren zou worden. De zwangerschap werd afgebroken, maar de vragen bleven. Naast de vraag ‘heb ik er goed aan gedaan?’ rezen de vragen wie en wat nu eigenlijk invloed uitoefenen op het hebben van die keuze, en wat de gevolgen ervan zijn. Maarten Slagboom interviewt in dit boek artsen, politici, wetenschappers en andere betrokkenen, en hij beschrijft zijn persoonlijke ervaringen. Hij legt bloot hoe het samenspel van voortschrijdende technologie, politieke compromissen en overtuigingen van medisch specialisten en ethici steeds meer ouders voor genadeloos ingewikkelde dilemma’s plaatst. Echo is daarnaast de weerslag van een zoektocht naar antwoorden op vragen die pas echt gesteld worden als ze onontkoombaar zijn.
prenatale fase --- abortus provocatus --- Professional ethics. Deontology --- Gynaecology. Obstetrics --- medische ethiek --- Antenatal diagnosis --- Diagnostic anténatal --- Diagnostic intra-utérin --- Diagnostic intrautérin --- Diagnostic prénatal --- Diagnostics prénatals --- Diagnostics prénataux --- Dépistage prénatal --- Foetus--Maladies--Diagnostic --- Foetus--Maladies--Dépistage --- Intrauterine diagnosis --- Prenatal diagnosis --- Prenatal testing --- Prenatale diagnose --- #SBIB:316.334.3M30 --- #SBIB:316.334.3M51 --- #SBIB:39A9 --- prenatale diagnostiek (prenatale test) --- 603.1 --- 615.7 --- dilemma's --- echografieën --- ethiek --- prenatale screening --- waar gebeurde verhalen --- zwangerschap --- Prenatale diagnostiek --- 173.4 --- Ethiek --- Kinderen met een handicap --- Zwangerschap --- Medische sociologie: gezondheidsgedrag --- Organisatie van de gezondheidszorg: modellen van therapeutisch handelen --- Medische antropologie / gezondheid / handicaps --- diagnostic prénatal (test prénatal, DPN) --- Medische ethiek --- Zwangerschap - Bevalling - Zuigelingenzorg
Choose an application
Mooi geïllustreerd boek (eigenlijk een tentoonstellingscatalogus) over zwangerschap, foetus, moederschap, beeldvorming over deze onderwerpen en volksverhalen hierover door de eeuwen heen in verschillende culturen.
Sociology of the family. Sociology of sexuality --- Gynaecology. Obstetrics --- Catalogues d'expositions --- Geschiedenis van de geneeskunde --- Histoire de la médecine --- Tentoonstellingscatalogi --- geboorte --- zwangerschap --- 392 <493> --- 600.4 --- 605.5 --- biologie --- echografieën --- embryologie --- exacte wetenschappen --- foetale ontwikkeling --- foetus --- geschiedenis --- obstetrie --- prenatale diagnose --- 906.1 --- bevalling (eutocie) --- prenatale raadpleging --- zwangerschap (graviditeit) --- zwangerschapsbegeleiding --- bevalling --- culturele antropologie --- huisdieren --- kraambed --- literatuur --- medische beeldvorming --- moederschap --- ouder-kind relatie --- rituelen --- seksualiteit --- seksuele voorlichting --- sociale psychologie --- vroedkunde --- zwangerschapspsychologie --- Zeden en gebruiken in het particuliere leven--België --- Ontwikkelingsleer en embryologie --- Gynaecologie - Verloskunde - Obstetrie --- Exhibitions --- 7.041 --- CDL --- 392 <493> Zeden en gebruiken in het particuliere leven--België --- Provincie West-Vlaanderen
Choose an application
Tal van erfelijke aandoeningen kunnen, lang voor er symptomen zijn, opgespoord worden via een genetische test, meer bepaald via DNA-onderzoek. In vakkringen spreekt men van ‘predictieve’ (voorspellende/voorzeggende/waarschuwende) tests. Een stijgend aantal mensen doet een beroep op de genetische centra voor een erfelijkheidsraadpleging en/of een genetische test. Ze maken zich zorgen dat ze later misschien de ziekte kunnen krijgen die een of meerdere familieleden heeft. Een predictieve test biedt soms de mogelijkheid om hun eigen toekomst te kennen, althans wat die ziekte betreft. De test gaat na of een symptoomloos persoon een mutatie heeft die zeker of met een hoge kans leidt tot een erfelijke ziekte later in het leven. Personen met die mutatie zijn dus nog geen 'patiënten'. Sommige onder hen zullen zelfs nooit de aandoening krijgen. De persoonlijke beslissing om een predictieve test te laten uitvoeren is vaak een heel moeilijk proces. Dit is vooral zo als er geen behandeling of preventie voor de ziekte bestaat of alleen door ingrijpende maatregelen, zoals preventieve chirurgie. Slechts één vijfde van de mogelijke dragers van een erfelijke aandoening laat zich testen. Bij de tachtig procent die zich niet laat testen zijn er zeker velen die liever niet weten of ze later al dan niet ziek zullen worden. Over de mogelijkheden en beperkingen van genetisch testen en de psychologische, familiale, maatschappelijke en ethische implicaties ervan zijn niet alleen de potentiële aanvragers van deze tests, maar ook vele professionelen in de gezondheidszorg onvoldoende op de hoogte. Toch is er behoefte aan meer informatie. Met dit boek willen de auteurs, werkzaam aan de K.U.Leuven en/of het UZ te Leuven, hieraan tegemoet komen. Tot slot inventariseren ze de mogelijkheden en beperkingen van predictieve genetische tests voor een aantal andere neurodegeneratieve aandoeningen resp. erfelijke kankers. Ook recent beschikbare mogelijkheden met betrekking tot erfelijke hartaandoeningen, meer bepaald erfelijke hartritmestoornissen, passeren de revue. Het werk bevat een aantal nuttige bijlagen: een adressenlijst van genetische centra in België en Nederland en een uitgebreide verklarende woordenlijst. Het boek is vooral geschreven voor beroepsgroepen die op een of andere manier betrokken kunnen worden bij predictief genetisch testen: huisartsen, verpleegkundigen en andere professionelen uit de gezondheidszorg maar ook juristen, ethici en beleidsverantwoordelijken. De toegankelijkheid voor patiënten en families met erfelijke aandoeningen is naar mijn mening beperkt. Het gaat immers over een onderzoeksverslag. Gelukkig zijn er vele persoonlijke getuigenissen opgenomen. Zij kozen voor twee soorten erfelijke aandoeningen. De ziekte van Huntington staat model voor het testen op neurodegeneratieve aandoeningen die meestal op volwassen leeftijd optreden en waarvoor nog geen afdoende behandeling bestaat. De erfelijke vorm van borst- en eierstokkanker wordt gebruikt als uitgangspunt voor een aantal andere erfelijke kankers. Dragers van de mutatie voor erfelijke borst- en eierstokkanker kunnen wel preventieve, zij het ingrijpende, maatregelen nemen. Voor iedere aandoening belichten ze eerst welke soorten predictieve genetische tests kunnen uitgevoerd worden en hoe dit in de praktijk verloopt. De procedure is uitgebreid en gebeurt altijd in een multidisciplinair kader. Zij hebben ook een ruime groep huisartsen, verpleegkundigen en vroedvrouwen, patiëntenorganisaties en onderzoekers in de biotechnologie bevraagd over de wenselijkheid van genetische testen. De auteurs besteden naar verhouding echter veel ruimte aan de uitkomsten van deze bevraging en te weinig aan conclusies, bijvoorbeeld in verband met sensibilisering van de bevolking.
Genetic Testing --- Genetic Predisposition to Disease. --- Academic collection --- C6 --- genetica --- predictieve genetische test (voorspellende genetische test) --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- 600.2 --- 605.99 --- aangeboren afwijkingen --- borstkanker --- chorea van Huntington --- eierstokkanker --- erfelijkheidsleer --- geneeskunde --- genetische afwijkingen --- gezondheidszorg --- predictieve genetische test --- 599.2 --- chorea van Huntington (Huntington) --- erfelijke ziekten --- genetisch advies --- genetisch risico --- ovariumcarcinoom --- prenatale diagnose --- Erfelijkheidsleer --- Genetica --- Genetisch onderzoek: ethiek --- Genetisch onderzoek: sociale aspecten --- Predisposition, Genetic --- Susceptibility, Genetic --- Genetic Predisposition --- Genetic Susceptibility --- Genetic Predispositions --- Genetic Susceptibilities --- Predispositions, Genetic --- Susceptibilities, Genetic --- Disease Susceptibility --- Anticipation, Genetic --- Genetic Association Studies --- Gene-Environment Interaction --- methods. --- Opvoeding, onderwijs, wetenschap --- test génétique prédictif --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- Andere speciale ziekten - Genetologie - Aangeboren en erfelijke afwijkingen - Chronische ziekten --- (zie ook: gynecologie) --- (zie ook: genetisch advies) --- genetics --- Molecular biology --- tests --- medische genetica --- Genetisch onderzoek ; ethiek --- Borstkanker --- Ziekte van Huntington --- Genetic Predisposition to Disease --- methods --- Gezondheidszorg --- Ziekte --- Erfelijkheid --- Psychosociale problemen --- Provincie West-Vlaanderen --- Psychosociaal probleem --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn
Choose an application
Atlassen --- Anatomie. --- spijsverteringsstelsel --- hart --- anatomie --- embryologie (geneeskunde) --- immunologie --- uitscheidingsstelsel --- skelet (geneeskunde) --- spierstelsel --- voortplanting (mensen) --- huid --- bloedsomloop --- ademhalingsstelsel --- fysiologie --- Human medicine --- endocrien stelsel --- lichamelijke ontwikkeling --- bevalling --- zenuwstelsel --- cytologie --- prenatale diagnose --- Anatomie --- Biologie --- anatomie (ontleedkunde) --- huid (derma) --- skelet (beenderstelsel, geraamte) --- spierstelsel (musculair stelsel) --- gewrichten --- zenuwstelsel (neurofysiologie) --- menselijk lichaam (x) --- iconografisch materiaal --- zenuwen (neuronen) --- 600.5 --- endocrien stelsel (endocriene klieren, hormonaal stelsel) --- menselijk lichaam (ler) --- circulatiestelsel (bloedsomloop, bloedvatenstelsel, lymfestelsel, reticulovasculair stelsel) --- immunopathologie --- Lichaam --- ademhalingsstelsel (luchtwegen) --- spijsverteringsstelsel (gastro-intestinaal stelsel, maag-darmstelsel) --- uitscheidingsstelsel (excretiestelsel, nierstelsel, urinewegen) --- urinewegeninfecties --- genitaal stelsel (genitalia, geslachtsstelsel, voortplantingsorganen) --- spierziekten (myopathieën, neuromusculaire ziekten) --- hartdecompensatie --- aritmie (dysritmie) --- cara --- longcarcinoom --- 599.6 --- (zie ook: histologie) --- (zie ook: bewegingsorganen) --- Menskunde --- Celbiologie --- Huid --- Skelet --- Spierstelsel --- Zenuwstelsel --- Zintuigen --- Endocriene stelsel --- Ademhalingsstelsel --- Spijsvertering --- Voortplantingsstelsel --- Embryologie --- Zwangerschap --- Immuunsysteem --- Geneeskunde --- Uitscheidingsstelsel --- Bloedsomloop --- Menselijk lichaam --- Zintuig --- Endocrien systeem --- Beroep --- Hulpverlening --- Allergie --- Verpleegkunde
Choose an application
Money market. Capital market --- Tax law --- Euro --- Money. Monetary policy --- boekhouden --- accountancy --- Accountancy --- European Union --- erfelijkheidsvoorlichting --- recht --- privacy --- beroepsopleiding --- wetenschappelijk onderzoek --- medische experimenten --- abortus provocatus --- Professional ethics. Deontology --- jeugdgezondheidszorg --- medische genetica --- Medical law --- Hygiene. Public health. Protection --- informed consent --- aansprakelijkheid (recht) --- MST (Medisch Schooltoezicht) --- Belgium --- Belastingen --- Boekhouden --- Comptabilité --- Finances --- Geld --- Geldwezen --- Impôts --- Monnaies --- Deontologie --- Déontologie --- Gezondheidszorg --- Jeugd --- Jeunesse --- Soins de santé --- 339.737 --- #ECO:01.08:economie monetair --- #ECO:05.02:landen EU West-Europa --- Europese Unie --- 336.76 --- 351.72 --- 336.74 --- 657 --- 336.74 Euro --- 33 economie --- AA / International- internationaal --- 334.151.25 --- 614.23 --- MST (medisch schooltoezicht, schoolgezondheidszorg) --- PMS (Psycho-Medisch-Sociaal centrum) --- aansprakelijkheid (verantwoordelijkheid) --- beroepsgeheim --- deontologie (beroepscode, code, plichtenleer) --- erfelijkheidsleer --- onderzoek --- prenatale diagnose --- Monetaire zones. Valutazones. Ecu. Euromoney. Dollarzone. Sterlingzone --- Geldmarkt. Kapitaalmarkt --- Fiscaal recht --- Geld. Monetaire politiek --- Bedrijfsboekhouding --- Rekeneenheid, gemeenschappelijke munt van de Europese Gemeenschappen. ECU. Euro. --- (zie ook: jeugdgezondheidszorg, PMS) --- (zie ook: jeugdgezondheidszorg, MST) --- (zie ook: genetisch advies) --- 189 Kinderrechten en gezondheidszorg --- 339.737 Monetaire zones. Valutazones. Ecu. Euromoney. Dollarzone. Sterlingzone --- Rekeneenheid, gemeenschappelijke munt van de Europese Gemeenschappen. ECU. Euro --- 340 --- euro --- economie --- économie
Listing 1 - 10 of 15 | << page >> |
Sort by
|